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通过固相萃取柱后,静置10 min。再加入10 mL正己烷淋洗,用5%乙酸乙酯-95%乙醚溶液以1 mL/min~2 mL/min的流速进行洗脱并收集,将所得洗脱液置于睿科Auto EVA 12全自动氮吹浓缩仪中,可自动浓缩(红外定容)至
2022-09-28
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);氯化钠(分析纯,科密欧公司)。1.3 标准曲线配制配制 6 种不同浓度的标准品水溶液,配制浓度为 2ng/L、5ng/L、10ng/L、20ng/L、50ng/L、100ng/L。分别移取 10mL 标准品水溶液置于 6 个 20mL 顶空
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100μg/ml。 因减低液体摄入量而需要较高浓度,可用100mg注射用硝酸异山梨酯与输注液混合总量至500ml,其浓度为200μg/ml。 本品打开后应立即加入输注液中,混合时应在无菌条件下操作。 静脉滴注开始剂量为30μg/分,观察
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品与单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,精密量取
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照
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鉴别(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
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反应利用杂质与一定试剂反应产生颜色进行检查。例如:盐酸吗啡中罂粟酸的检查,利用罂粟酸在微酸性溶液中与三氯化铁生成红色罂粟酸铁,规定取本品0.15g,加水5ml溶解后,加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色。(2)沉淀反应利用杂质与一定
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· 标准溶液:土臭素(C12H22O)和2-甲基异崁醇(C12H20O),浓度100mg/L,甲醇溶剂· 甲醇:优级纯· 超纯水· 氯化钠(NaCl):优级纯相关设备· 禾信仪器 气相色谱-质谱联用仪GCMS 1000· 多功能全自动样品前